Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) направила министру промышленности и торговли РФ Виктору Христенко, министру здравоохранения и социального развития РФ Татьяне Голиковой и министру экономического развития РФ Эльвире Набиуллиной свои предложения по определению термина «российский лекарственный препарат», говорится в сообщении Ассоциации.

«Российский лекарственный препарат - это  товар, произведенный как из российских, так и из импортных фармацевтических субстанций на территории Российской Федерации, и выпускаемый в обращение на территории Российской Федерации. Если на территории Российской Федерации осуществляется только первичная и вторичная упаковка этого товара, то товар будет только до 01 января 2014 года иметь статус российского. С 01 января 2014 года только товар, прошедший все стадии производства на территории Российской Федерации, вне зависимости от страны происхождения фармацевтической субстанции, будет иметь статус российского», - говорится в письме.

По итогам заседания Комиссии при Президенте РФ по модернизации и технологическому развитию экономики России, состоявшегося 19 июня, Минпромторгу , Минздравсоцразвития и Минэкономразвития поручено определить критерии статуса «российского товара» для медицинской продукции, производимой с использованием компонентов иностранного происхождения, и подготовить согласованные предложения для внесения изменений в законодательство Российской Федерации в срок до 01 сентября 2010 года.

«Мы надеемся, что наша позиция будет учтена при подготовке предложений для внесения изменений  в законодательство Российской Федерации. Ассоциация не раз отмечала важность определения термина, позволяющего судить о происхождении медицинской продукции и тем самым  определиться со статусом российского производителя. С этой целью в АРФП была проведена рабочая группа, которая выработала свою позицию по данному вопросу. Придание легитимного статуса понятию "российский лекарственный препарат" поможет  сделать политику в сфере лекарственного обращения понятной как для государства, так и для бизнеса», - говорит генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. 

«Мы также ожидаем продления Приказа Минэкономразвития РФ от 5 декабря 2008 года № 427 "Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей размещения заказов на поставки товаров для государственных или муниципальных нужд", обеспечивающего российскому производителю 15%-ные преференции. Учитывая необходимость развития отечественной фармацевтической промышленности, видится целесообразным продлить его действие и после 31 декабря 2010 года», - подытожил он.