Федеральная антимонопольная служба (ФАС) направила письма в адрес 17 производителей лекарств — «Фармстандарта» и 16 зарубежных компаний, в том числе Roche, Novartis Pharma, Pfizer, Boehringer Ingelheim и Teva Pharmaceuticals.
Ведомство требует предоставить информацию об объемах продаж инновационных лекарств (эти препараты находятся под патентной защитой, поэтому производить их может только одна компания) как в денежном выражении, так и в натуральном. Компании должны предоставить ответы до 25 августа, пишут «Ведомости». Чиновники ФАС связывались с российским офисом Teva Pharmaceuticals и предупредили, что документ может быть отправлен в ближайшее время, заявил представитель «Фармстандарта».
Сбор информации о продажах инновационных лекарств — только первый шаг, говорит руководитель управления по контролю за социальными рынками ФАС Тимофей Нижегородцев. В ближайшее время служба совместно с Росздравнадзором намерена определить производителей, лекарства которых не могут быть заменены на аналогичные без ущерба для больных. На основе этих данных, а также сведений о продажах часть производителей инновационных лекарств попадет в список компаний, занимающих на рынке доминирующее положение. Тогда ФАС получит право регулировать их деятельность — одобрять сделки слияний и поглощений, регулировать отношения с поставщиками и проч.
Отдельные производители ограничивают конкуренцию, уверен Нижегородцев: «Часть из них устанавливает цены на свои препараты в России выше, чем в Европе». Он добавляет, что некоторые работают только с определенными дистрибуторами и таким образом искусственно делят рынок: «При этом речь идет о дорогостоящих лекарствах, которые закупаются в основном по госпрограммам». Некоторые лекарства в России стоят на 15-30% дороже, чем в среднем в Европе, добавляет председатель наблюдательного совета НП «Национальная фармацевтическая инспекция», экс-замглавы Росздравнадзора Михаил Гетьман.
Директор по исследованиям «Фармэксперта» Давид Мелик-Гусейнов говорит, что инновационная продукция занимает 12% российского фармрынка, а в бизнесе транснациональных компаний на долю таких лекарств приходится 50-60%. Российские компании, напротив, производят в основном дженерики — копии оригинальных препаратов. «Инициатива ФАС едва ли заставит международных фармпроизводителей уйти с российского рынка, однако может заставить их создать искусственный дефицит тех или иных лекарств, что не может не отразиться на больных», — уверен он.